QIC 신약개발 파이프라인

양자 AI로 설계한 분자.
개발과 사업화로 이어지는 신약 자산.

QIC는 QUEST™를 활용해 방사성의약품 테라노스틱스, 펩타이드-약물 접합체와 경구용 펩타이드 치료제 분야의 자체 신약 자산을 개발합니다. 분자 설계부터 전임상 검증, 글로벌 파트너링까지 하나의 개발 전략으로 연결합니다.

파이프라인 살펴보기

01 / 파이프라인 자산 포트폴리오

5개의 신약 자산, 5개의 독립적인 가치 창출 기회

각 후보물질을 고유한 표적, 적응증, 모달리티, 개발 단계와 사업화 경로를 가진 독립적인 신약 자산으로 제시합니다.

QIC 자체 파이프라인 · 현재 개발 현황
적응증	모달리티	선도물질 최적화	전임상
투명세포형 신세포암	RPT		전임상 · GLP 준비
재발성 난소암 · 삼중음성유방암	PDC	선도물질 최적화
전이성 흑색종 · 2차 이상 치료	RPT	선도물질 최적화
다암종 고형암	RPT	선도물질 최적화
염증성 장질환	경구용 펩타이드	선도물질 최적화

CA IX RPT는 전임상 개발 및 GLP 준비 단계입니다. 나머지 네 프로그램은 선도물질 최적화 단계입니다.

선도 자산

CA IX RPT

Carbonic anhydrase IX 표적 방사성의약품

전임상 · GLP 준비

종양 선택적 CA IX 리간드를 기반으로 정밀 진단과 치료를 연결합니다.

RPT테라노스틱스

현재 개발 내용: 유효성, 체내분포, PK와 안전성 검증
다음 목표: 개발 후보물질 선정 및 GLP 준비

개발 단계는 QIC 홈페이지 및 IR 자료에 명시된 현재 상태를 기준으로 표기했습니다.

02 / 포트폴리오 구조

3개의 모달리티, 하나의 QUEST™ 신약개발 엔진

QIC는 표적의 생물학적 특성과 임상 기회에 가장 적합한 모달리티로 각 자산을 개발하고, QUEST™를 공통 분자 설계·평가 시스템으로 활용합니다.

RPT / 테라노스틱스

진단과 치료를 연결하는 정밀 표적 전략

표적 선택적 리간드에 진단용 또는 치료용 방사성동위원소를 결합해 종양 확인, 환자 선별과 치료를 연결합니다.

CA IX RPT ↗MC1R RPT ↗FAP RPT ↗

PDC / 표적 약물전달

독자 펩타이드를 통해 치료 약물을 표적에 전달합니다.

표적 결합 고리형 펩타이드를 약물 전달체로 활용해 QIC의 포트폴리오를 방사성의약품에서 표적 약물접합체로 확장합니다.

CA XII PDC ↗

경구용 펩타이드 치료제

임상적으로 검증된 표적을 위한 경구용 후보물질

구조 기반 설계와 경구 약물전달 기술을 결합해 차별화된 펩타이드 치료제를 개발합니다.

Integrin α4β7 ↗

신약 발굴 솔루션 보기

03 / 개발 및 파트너링

자체 신약 자산을 글로벌 기술이전과 공동개발로 사업화합니다.

QIC는 계산 기반 설계, 실험 검증과 전임상 개발을 통해 자체 신약 자산을 고도화하고 글로벌 기술이전과 공동개발을 주요 사업화 경로로 추진합니다.

표적·모달리티

차별화된 생물학적 표적과 임상 기회에 적합한 모달리티를 선정합니다.

QUEST™ 설계

표적·리간드 상호작용을 분석하고 실험할 분자 구조의 우선순위를 정합니다.

후보물질 최적화

반복 설계를 통해 결합력, 선택성, 약물 특성과 개발 적합성을 개선합니다.

전임상 데이터 패키지

유효성, 체내분포, 약동학과 안전성을 검증하고 필요에 따라 GLP·IND 준비 연구를 진행합니다.

글로벌 파트너링

파이프라인이 정해진 근거와 가치 기준에 도달하면 기술이전 또는 공동개발을 추진합니다.

개발 계획과 파트너링 시점은 파이프라인별 실험 결과, 규제 요건과 파트너 전략에 따라 달라질 수 있습니다.

파이프라인 파트너십

QIC의 자체 신약 자산을 함께 개발하고 사업화할 파트너를 찾습니다.

제약회사, 방사성의약품 전문기업, 연구기관과 개발 파트너의 협력 제안을 기다립니다.

파이프라인 협력 문의

양자 AI로 설계한 분자.개발과 사업화로 이어지는 신약 자산.